Como médico, no tengo por menos que traer al blog el anuncio de la concesión del Premio Nobel de Medicina 2009 a tres científicos que han aclarado uno de los mayores problemas de la biología: cómo los cromosomas son copiados de una manera completa durante a división celular y cómo son protegidos de su degradación división tras división. Los Nóbeles laureados han demostrados que la solución de este enigma radica en los extremos de los cromosomas, los telómeros, y en un enzima que los forma, la telomerasa. Elisabeth Blackburn y Jack Szostak han descubieto que una única secuencia de DNA en los telómeros protege a los cromosomas de la degradación. Carol Greider y Elisabeth Blackburn han identificado la telomerasa, el enzima que forma el DNA de los telómeros. Estos descubrimientos explican cómo los extremos de los cromosomas son protegidos por los telómeros quienes a su vez son formados por la telomerasa. Si los telómeros se acortan, la célula envejece. Por el contrario, si la telomerasa tienen una alta actividad, se mantiene la longitud del telómero y se retrasa el envejecimiento de la célula.. Esto ocurre con las células tumorales, que puede considerarse que tienen vida eterna. Ciertas enfermedades hereditarias, por contra, se caracterizan por una teomerasa defectuosa, lo que resulta en daño celular. El Premio Nobel reconoce el descubrimiento de un mecanismo fundamental celular, un descubrmiento que estimulará el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
Si quieres ver en un esquema lo que te he contado vete al siguiente enlace .
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La telomerasa, un descubrimiento contra el cáncer (02/09)
